长留净化生物安全柜过滤器测试分析，过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题。通过对生物安全柜过滤的完整性的测试和分析、评价，为《生物安全柜检测/校准方法研究》课题研究和《生物安全柜性能测评方法》的制定提供，从而保证在用生物安全柜的安全、可靠。
生物安全柜过滤器测试分析方法•1 目的本试验测定生物安全柜过滤器安装结构（包括下降气流HEPA过滤器、排气HEPA过滤器、过滤器外罩和框架）的完整性。
•2 试剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）或与之相当的液体即可以产生与DOP气溶胶颗粒尺寸分布相同气溶胶颗粒的液体，如：pao-4气溶胶发生器油聚α-烯（PAO）、 （2-乙基已基）癸二酸二酯、聚乙二醇以及药物级的轻矿物油。
•3 仪器 a） 线性或对数刻度的气溶胶光度计，可以将过滤器上游气流中浓度为10μg/L DOP（或相当液体）多分散气溶胶微粒标示为100%，能检测1×10-3%同一气溶胶微粒，光度计应按其生产商的使用说明进行校准；
•b） 将气溶胶发生器的压力调至zui小140kPa，使用DOP或与之相当的液体发生气溶胶。发生器喷嘴浸入液体的深度应不超过25mm。
•c） 气溶胶发生器的压力计zui大量程为0-550 kPa，分辨率和度为7kPa。发生器压力计由生产厂家校准或按照厂家的使用说明校准。
•4 方法 4.1 可以扫描检测的过滤器
•a） 运行安全柜的风机和灯（下降气流过滤器测试），去掉过滤器的散流装置和保护盖（如果有），安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布过滤器上游气流。
•b） 打开气溶胶光度计，按厂商使用说明进行调整；
•c） 对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，证实该浓度气溶胶的光散射强度至少应等于由10μg/L DOP产生的光散射强度，
•-如果是线性刻度的光度计（0-100分度），将读数调整为100，
•-如果是对数刻度的光度计，将上游气流浓度的读数调整在1×104以上（利用仪器校准曲线）；
•d） 光度计探针在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探针扫测过滤器的整个下游气流一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围、沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其它部件之间的密封处仔细检查。要求过滤器在任何点的漏过率应不超过0.01%。
•4.2 不可扫描检视的过滤器
•排气过滤器泄漏的泄漏测试是在能产生充分混合气溶胶的下游气流位置的管道上钻一直径大约10mm的孔，将带有硬伸长管的光度计探针插入孔中进行。要求过滤器在任何点的漏过率应不超过0.005%。
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