更新时间:2019-12-10
洁净室洁净度检测服务 第三方洁净室检测机构有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消du品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、zi询等专业技术服务。
洁净室洁净度检测服务
检测对象:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
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1、尘埃粒子
第三方洁净度检测室内测试人员必须穿洁净服,不得超过2人,应位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰,检测前和检测后设备“清零”,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样点一般离地面0.8-1.2m左右,避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目都不得少于2个,总采样数可根据面积开2次根求得。
检验检测标准:
1、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
2、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
3、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011
4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5、《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008
6、《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
7、《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
8、《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011
9、《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
10、《生物安全柜》JG170-2005
11、《层流洁净工作台》JG19-1999
12、《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004-2015
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